Die Prozessbeschreibung Prüfmittelüberwachung als Word Vorlage.
Das Prüfmittelmanagement ist Bestandteil des Qualitätsmanagements. Es zielt darauf ab, die Qualität, Zuverlässigkeit, Einsatzfähigkeit und -bereitschaft der Prüfmittel in einem Unternehmen sicherzustellen und zu erhalten. Durch die Überwachung sollen Prüfmittel zu jeder Zeit die geforderten Leistungen erbringen können. Damit ist das Prüfmittelmanagement eine Methode zur Erhöhung der Prozessfähigkeit. Die Norm EN ISO 9001:2015 fordert im Kapitel 7.1.5 die Einführung eines Prozesses, der die Eignung und Funktionsfähigkeit der Prüfmittel sicherstellt.
Welche Vorteile bietet unsere Prozessbeschreibung Prüfmittelüberwachung?
- Aktuelles Word Format und somit nutzerfreundlich und editiertbar
- Zertifizierungsfähig nach DIN ISO 9001
- Visualisierung über ein Flussdiagramm (kann mit Word bearbeitet werden)
- Beschreibt das Kapitel 7.1.5 Ressourcen zur Überwachung und Messung
- Kombinierbar mit allen Dokumenten von QM-Einfach
- Auch für digitale Dokumentenmanagementsysteme geeignet
Die Zielsetzung dieser Prozessbeschreibung lautet: „Das Ziel dieser Prozessbeschreibung ist, die Produktqualität durch eine gelenkte und dokumentierte Prüfmittelüberwachung zu gewährleisten“
Wie oft müssen Prüfmittel kalibriert werden?
Die ISO 9001 enthält keine spezifischen Zeitintervalle für die Kalibrierung von Prüfmitteln. Stattdessen fordert die Norm, dass Prüfmittel und Messgeräte so verwaltet werden, dass sie die erforderliche Genauigkeit und Zuverlässigkeit gewährleisten. Die Notwendigkeit und Häufigkeit der Kalibrierung hängen von verschiedenen Faktoren ab, die die Organisation selbst bewerten muss.
Kalibrierung und Überprüfung: Die Norm verlangt, dass Prüf- und Messmittel, die verwendet werden, um sicherzustellen, dass die Anforderungen an Produkte und Dienstleistungen erfüllt werden, kalibriert oder überprüft werden müssen. Die Kalibrierung muss regelmäßig erfolgen, um sicherzustellen, dass die Mittel die erforderlichen Spezifikationen erfüllen.
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